柔毛淫羊藿

多年生草本，高20~60?cm。一回三出復葉，莖葉2片對生；小葉革質，卵形至披針形，先端短漸尖或漸尖，基部深或淺心形，上面有光澤，下面密被灰色柔毛或卷柔毛，沿葉脈及葉柄處尤多。

柔毛淫羊藿基本資料

柔毛淫羊藿

植物學名?:?Epimedium?pubescens?Maxim.

藥材中文名?:?柔毛淫羊藿

基原?:?為小檗科Berberidaceae植物淫羊藿Epimedium?brevicornum?Maxim.、箭葉淫羊藿Epimedium?sagittatum?(sieb.?et?Zucc.)?Maxim.、巫山淫羊藿Epimedium?wushanense?T.?S.?Ying、朝鮮淫羊藿Epimedium?koreanum?Nakai或柔毛淫羊藿Epimedium?pubescens?Maxim.的莖、葉。

使用部位?:?莖、葉(地上部份)

主產地?:?中國大陸

生產地?:?分布于中國大陸內蒙古、陜西、甘肅、河北、河南、安徽、浙江、江西、湖北、四川、貴州等地，主產于陜西、甘肅安徽、河南、湖北、四川和貴州。

采收及加工?:?夏、秋季采收，割取莖葉，除去雜質，曬干。

藥材拉丁名?:?Herba?Epimedii

藥材別名?:?剛前《本經》，仙靈脾《雷公炮灸論》，仙靈毗《柳柳州集》，黃連祖、千兩金、干雞筋、放杖草、奔杖草《日華子》，三枝九葉草《本草圖經》，干雄筋《國藥的藥理學》，羊藿《四川中藥志》，牛角花，銅絲H草，鐵打杵《貴州民間方藥集》，三叉骨、三叉風、桂魚風、鐵鏵口、肺經草、鐵菱角、鐵耙頭、鯽魚風《湖南藥物志》，羊藿葉《北方常用的中草藥手冊》，羊角風、三角蓮《全國中草藥匯編》，乏力草、雞爪蓮(南藥《中草藥學》)。

通用拼音?:?Rou?Mao?Yin?Yang?Huo

漢語拼音?:?Rou?Mao?Yin?Yang?Huo

柔毛淫羊藿的藥材性狀

一回三出復葉，莖葉2片對生；小葉革質，卵形至披針形，長3~20cm，寬2~8cm，先端漸尖，基部深或淺心形，邊緣有刺齒，葉面革質，葉被密被灰色柔毛，沿葉脈及葉柄處較多。

柔毛淫羊藿的組織鑒定

葉橫切面

上、下表皮細胞各1列，細胞近方形，波狀彎曲，主脈處外壁鈍圓形，下表皮有氣孔，有時可見殘留非腺毛；外被角質層。主脈維管束5個，外韌型，木質部具導管與纖維，其余的細胞壁厚，木化。上下表皮內方有2~3列厚角組織。葉肉柵狀組織細胞一列，充滿深色物質，未穿過主脈。

HPLC指紋圖譜

Epimedium?pubescens?Maxim.的檢液及樣品配制方式

(1)?內標準液（I.S.）配置

取0.1g?Caffeic?acid置于200mL定量瓶中，以70%乙醇(EtOH)溶解定容至刻度，作為內標準液(I.S.)。

(2)?萃取方式

將柔毛淫羊藿藥材以粉碎機打成粉末，精秤2?g粉末，置入50mL離心管中，加入8?mL?70%?EtOH水溶液后，超音波(Bornson?5210/8510)震蕩15分鐘，以Hermle?Z-400離心機2500rpm轉速離心10?min，取上層液，殘渣再加入8?mL?70%?EtOH超音波震蕩15分鐘，重復共三次。將三次的上層液合并，置于25mL定量瓶中，并以70%?EtOH定容至25?mL。取1mL內標準液(Caffeic?acid)及9?mL萃取液混合至10mL，作為檢測液。

Epimedium?pubescens?Maxim.?的化學指紋圖譜建立

(1)共有指紋峰的標定

取HPLC檢測柔毛淫羊藿藥材所得的HPLC層析圖譜，標定各批柔毛淫羊藿藥材指峰出現之時間及相對時間(指峰出現時間除內標物I.S.時間)，做為該藥材必有指峰出之現參考依據

(2)共有指紋峰相對滯留面積的比值

以HPLC檢測柔毛淫羊藿樣品的層析圖譜，計算各指峰相對滯留面積，將各指峰絕對滯留面積除以內標物(I.S.)絕對滯留面積，作為指峰相對滯留面積。各指峰相對滯留面積除以參照物指峰相對滯留面積（參照物指峰相對滯留面積選取要求，峰面積相對較大且較穩定的共有峰），計算出各指峰相對滯留面積與參照物峰相對滯留面積的比值，做為指峰相對滯留面積比值。

(3)化學指紋雷達圖譜制作

將柔毛淫羊藿藥材以HPLC檢測分析得其UV吸收指峰圖譜，標記編號各指峰時間，計算藥材各指峰相對面積比值平均值，并求得S.D值與相對應之化合物編號。以HPLC圖譜中各指峰編號為外圍圓圈坐標，相對應于指峰編號之相對面積比值為該坐標軸的數值，并標出±S.D值，制作成簡易清楚之藥材化學指紋雷達圖譜。

Epimedium?brevicornum?Maxim的檢液及樣品配制方式

(1)?內標準液（I.S）配置

秤取25.46?mg?trans-cinamic.?acid?(97%,?Aldrich,?Germany)置于20?mL定量瓶中溶于70%MeOH，定容到刻度，配制成1273?ppm內標準液。

(2)?萃取方式

藥材以粉碎機粉碎，60?mesh標準篩過篩，精秤篩過的藥材粉末1.0?g，置于50?mL離心瓶中，加入70%甲醇溶液8?mL，于40℃下以超音波震蕩器?(Branson?5510)?震蕩萃取15分鐘，再以離心機?(Hermle?Z-232k)?離心5分鐘?(轉速10000?rpm，離心力17000?×?g)。取上層液，沉淀物依前述方法萃取離心，共萃取三次。將三次的上層液合并，置于25?mL定量瓶中，并以70%?甲醇定容至25?mL，即為藥材萃取液。取4.3?mL藥材萃取液置于5?mL定量瓶中，添加0.5?mL內標準液，并以70%甲醇定容至5?mL，使用0.45?mm微孔濾膜過濾，即為藥材檢液。

Epimedium?brevicornum?Maxim的化學指紋圖譜建立

(1)共有指紋峰的標定

取HPLC檢測淫羊藿葉部所得的HPLC層析圖譜，標定各批淫羊藿藥材指峰出現之時間及相對時間(指峰出現時間除內標物I.S.時間)，做為該藥材必有指峰出之現參考依據

(2)?共有指紋峰相對滯留面積的比值

以HPLC檢測淫羊藿樣品的層析圖譜，計算各指峰相對滯留面積，將各指峰絕對滯留面積除以內標物(I.S.)絕對滯留面積，作為指峰相對滯留面積。各指峰相對滯留面積除以參照物指峰相對滯留面積（參照物指峰相對滯留面積選取要求，峰面積相對較大且較穩定的共有峰），計算出各指峰相對滯留面積與參照物峰相對滯留面積的比值，做為指峰相對滯留面積比值。

(3)?化學指紋雷達圖譜制作

將淫羊藿的葉部以HPLC檢測分析得其UV吸收指峰圖譜，標記編號各指峰時間，計算藥材各指峰相對面積比值平均值，并求得S.D值與相對應之化合物編號。以HPLC圖譜中各指峰編號為外圍圓圈坐標，相對應于指峰編號之相對面積比值為該坐標軸的數值，并標出±S.D值，制作成簡易清楚之藥材化學指紋雷達圖譜。

柔毛淫羊藿的化學成分

地上部份含淫羊藿黃酮苷(icariin)，淫羊藿黃酮次苷Ⅰ(icariside?I)，淫羊藿屬苷Ｃ?(roimedoside?C)，寶藿苷Ⅰ、Ⅳ?(baohuoside?Ⅰ、Ⅳ)，金絲桃苷(hyperoside)及柔藿苷(rouhuoside)，此外尚含鈣等無機元素。

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